Итак, мы продолжаем наш обзор экосистем, существующих на нашей планете. В предыдущей статье на нашем канале:

мы рассказали об экосистемах суши, а в настоящей статье мы хотим познакомить наших читателей с экосистемами, существующими в морях и океанах. Напомню, что собой представляет экосистема:

§: Экосистема/биом - это исторически сложившаяся сложная самоорганизующаяся, саморегулирующаяся и саморазвивающаяся структурно-функциональная динамичная система, характеризующаяся наличием относительно замкнутых стабильных в пространстве и времени обменных потоков вещества и энергии между биотической (биоценоз - это совокупность совместно обитающих живых организмов) и абиотической (биотоп - это совокупность физико-химических, атмосферных, геологических, географических, климатических, почвенных и др. условий существования живых организмов) её частями, находящимися в закономерной системообразующей взаимосвязи друг с другом.

Как и для экосистем суши, для морских экосистем основой их существования является получаемая ими энергия; это может быть: А) энергия потока солнечного света, являющегося следствием реакции термоядерного синтеза гелия из водорода на Солнце, получаемая напрямую организмами-продуцентами/автотрофами посредством фотосинтеза (преобразования неорганических соединений - воды и углекислого газа - под воздействием энергии солнечного света - в органические вещества и кислород); Б) энергия внутреннего тепла Земли и энергия химических реакций, используемая организмами-продуцентами/автотрофами для получения органических соединений с помощью хемосинтеза. Органические соединения, синтезированные организмами-автотрофами, являются основой пищевых цепочек с участием организмов-консументов/гетеротрофов - фитофагов (растительноядных), эврифагов (всеядных), зоофагов (хищных), и сапрофагов (некрофагов/падальщиков; копротрофов/экскрементофагов; детритофагов); круговорот веществ и энергии в экосистемах завершается организмами-редуцентами/деструкторами, которые переводят неживое органическое вещество в минеральную форму, возвращая неорганические соединения, в т.ч. углерод в форме углекислого газа - обратно в биотоп, откуда они могут быть вновь усвоены автотрофными организмами-продуцентами. В отличие от экосистем суши, в большинстве которых основой пищевых цепочек являются зелёные растения-фотоавтотрофы, в морских экосистемах эта роль принадлежит фитопланктону, к которому относят различные группы одноклеточных водорослей - таких, как диатомовые водоросли, динофитовые водоросли, кокколитофоры, протококковые водоросли, зелёные водоросли, сине-зелёные водоросли, и др.; фитопланктон обитает в фотической (освещаемой солнечным светом) зоне океана на глубинах, не превышающих 50 м, а также частично и в дисфотической (сумеречной) зоне до глубины 200 м, где возможен фотосинтез в той или иной степени, и служит пищей для гетеротрофов - зоопланктона, зообентоса, личинок рыб, моллюсков и ракообразных, которые, в свою очередь, являются пищей для множества морских животных разных размеров - от криля до различных видов рыб, головоногих моллюсков, кишечнополостных, и т.д.. Кроме фитопланктона, в фотической зоне океанских вод имеются и другие автотрофные организмы-продуценты - такие, как разные виды многоклеточных водорослей, относящиеся к различным семействам, порядкам и классам, а также морские травы - травянистые цветковые растения.

Если экосистемы суши формируются под определяющим воздействием рельефа, климата и почв (больше узнать обо всём этом можно из тематических статей, ранее размещённых на нашем канале):

то на формирование морских экосистем определяющее влияние оказывают такие значимые факторы, как: ~ рельеф морского дна и морских берегов; ~ температурный режим воды; ~ степень освещённости солнечным светом той или иной части акватории (больше узнать об этом можно из тематических статей, ранее размещённых на нашем канале):

Как и экосистемы суши, морские экосистемы на основании учёта такого критерия, как преобладание абиотической (влияние компонентов биотопа) или биотической (влияние компонентов биоценоза) составляющей подразделяются на две неравные части, а именно:

I. Экосистемы с преобладанием абиотической составляющей:

1. Прибрежные экосистемы:

А) Береговые баровые заливы, лагуны и лагунные озёра (представляют собой мелководные морские заливы, отделённые от основной части моря песчаными перемычками - барами, образовавшимися либо вследствие отступания моря и/или поднятия морского дна, либо в результате аккумулятивной деятельности морских течений, волн и прибоя; баровые заливы и лагуны соединяются с основной частью моря узкими проливами (несколькими или одним), тогда как лагунные озёра полностью отделены от моря песчаной перемычкой);

Б) Лиманы и эстуарии - представляют собой заливы различной глубины, которые образовались в результате частичного затопления морскими водами устьевых частей речных долин и балок; они бывают: а) открытые (свободно сообщающиеся с морем; в разных местах могут называться по-разному: эстуарий/залив/губа/лиман); и б) частично или полностью закрытые (отделены от основной части моря морскими наносами - пересыпями (мелями, косами) - которые отделяют такие заливы от моря полностью или частично (если сохраняется гирло - узкий пролив, соединяющий основную часть моря с акваторией заливов); такие заливы носят название лиманов);

В) Фьорды, риасы, шхеры, узкие проливы между островами и/или между островами и материком (саунды) - представляют собой затопленные морскими водами сильно расчленённые части береговой суши, а именно: ~ троговые долины (при возникновении фьордов); ~ нижние участки долин впадающих в море горных рек, текущих между параллельными хребтами (при возникновении риасов); ~ "бараньи лбы" (при возникновении шхер); ~ горные хребты, имеющие параллельное по отношению к общему направлению берега простирание основных тектонических линий (при образовании саундов);

Г) Приливно-отливная зона (литораль) регулярно осушается во время отлива и затопляется во время прилива; она включает в себя следующие субэкосистемы: а) скальную литораль с приливными ваннами; б) каменистую литораль с россыпью камней различных размеров - от гальки до глыб и валунов; в) ваттовую (песчано-иловую) литораль;

2. Пелагические экосистемы:

А) Неретическая зона (сублитораль) - располагается над континентальным шельфом с глубинами до 200 м; подразделяется на: а) эвфотическую сублитораль (фиталь), располагающуюся на глубинах до 50 м и хорошо освещаемую солнечным светом; и б) дисфотическую (сумеречную) сублитораль, располагающуюся на глубинах от 50 м до 200 м;

Б) Океаническая зона (пелагиаль) - располагается за пределами континентального шельфа (в открытом океане) и подразделяется на следующие субэкосистемы: а) плейстонно-нейстонную зону (поверхность воды и самый верхний её слой не глубже 30 см);

б) эпипелагиаль, которая подразделяется на: ~ эвфотическую (зону света) на глубинах от 0,3 м до 50 м; ~ дисфотическую (сумеречную) зону на глубинах от 50 м до 200 м; в) мезопелагиаль (мезодисфотическую/среднесумеречную зону) на глубинах от 200 м до 700 м; г) батипелагиаль (пикнодисфотическую/густосумеречную зону) на глубинах от 700 м до 2 400 м; д) афотическую, или зону вечной тьмы, которая подразделяется на: ~ абиссопелагиаль на глубинах от 2 400 м до 6 000 м; и ~ хадопелагиаль/ультраабиссаль - на глубинах более 6 000 м;

е) зону морских многолетних дрейфующих паковых льдов (полярную ледовую шапку)

- больше узнать о паковых льдах можно из тематической статьи, ранее размещённой на нашем канале:

3. Бентально-демерсальные (донно-придонные) экосистемы (включают часть водной толщи вблизи от донной поверхности высотой до 0,5 м, саму поверхность дна, а также донный грунт до глубины около 0,3 м):

А) Шельфовая бенталь - располагается ниже линии осушки самого низкого сизигийного отлива и до бровки/обрыва континентального шельфа; подразделяется на: а) эвфотическую бенталь (находится на глубинах до 50 м, хорошо освещена солнечным светом); и б) дисфотическую бенталь (находится на глубинах от 50 м до 200 м, до неё доходит не более 1% солнечного света в сравнении с поверхностью моря);

Б) Пелагическая бенталь - располагается за пределами континентального шельфа и подразделяется на: а) батиаль (дно материкового склона; находится на глубинах от 200 м до 2 400 м); б) абиссаль (дно континентального подъёма и поверхность абиссальных равнин; находится на глубинах от 2 400 м до 6 000 м); в) хадаль (дно глубоководных впадин; находится на глубинах более 6 000 м); г) талассосублитораль (поверхности плосковершинных подводных гор (гайотов), плато, банок и мелей, расположенных в открытом океане на глубинах менее 200 м); д) талассобатиаль (поверхности подводных плосковершинных гор (гайотов) и плато, расположенных в открытом океане на глубинах от 200 м до 2 400 м);

II. Экосистемы с преобладанием биотической составляющей:

0. Мангры (экосистема мангров располагается на стыке суши и моря (примерно 40% времени мангры находятся в условиях затопления морскими водами приливов, а примерно 60% времени находятся на осушке) и может быть включена как в состав экосистем суши, так и в состав морских экосистем; мангры распространены на побережьях всех материков, расположенных в климатических границах тропического, субэкваториального и экваториального поясов, а также в самых тёплых, переходных к тропическому климату локациях субтропиков; они отсутствуют там, где близко от берегов проходят холодные течения (мангровые деревья не переносят температуру воды ниже +20°С), а также там, где берега не защищены от прямого воздействия волн островами, скалами или коралловыми рифами);

1. Луга морской травы (основу этой экосистемы составляют виды однодольных цветковых травянистых растений, принадлежащих к 4-м семействам; как и травянистые растения суши, морские травы являются автотрофными продуцентами-фотосинтетиками, для которых наличие солнечного света имеет определяющее значение - поэтому они встречаются только на небольших глубинах как в прибрежных водах бухт и заливов, так и в открытом океане на плоских поверхностях гайотов и плато - например, на Маскаренском плато в Индийском океане);

2. Леса бурых водорослей (основу этой экосистемы составляют крупные бурые водоросли-макрофиты, относящиеся к 10-ти родам, достигающие длины до 60 м (водоросли рода Macrocystis) и произрастающие в прибрежных водах с глубинами 10 м - 30 м; являются главными продуцентами-фотосинтетиками в экосистеме; наиболее распространены в прибрежных акваториях холодных морей и вблизи берегов, омываемых холодными течениями);

3. Поля красных водорослей (основу этой экосистемы составляют красные водоросли-макрофиты многих видов, имеющие длину от 0,3 м до 1 м; распространены на материковом шельфе в водах всех океанов нашей планеты, произрастают на глубинах от нескольких см до 200 м, в глубоких местообитаниях являясь практически единственными продуцентами-фототрофами, способными осуществлять процесс фотосинтеза в неблагоприятных условиях скудного солнечного освещения; эта экосистема образуется только на неподвижных твёрдых грунтах - скалах, валунах, каменистых россыпях и т.д., наличие которых и является основным определяющим фактором для её формирования и развития);

4. Гряды кораллиновых водорослей (основу этой экосистемы составляют виды водорослей-макрофитов порядка Кораллиновые, входящего в состав отдела Rhodophyta (Красных водорослей); достигают в длину более 10 см; имеют очень широкое распространение в Мировом океане - встречаются во всех водах - от экваториальных до полярных; могут расти на глубинах до 270 м, что делает их самыми глубоководными фотосинтезирующими организмами-продуцентами в океане; клеточные стенки кораллиновых водорослей содержат кристаллы кальцита (карбоната кальция); способность к кальцификации делает возможным образование экосистемы гряд кораллиновых водорослей там, где другие фотосинтезирующие организмы-автотрофы не могут существовать в силу объективных причин - например, в местах, подверженных сильному и постоянному воздействию океанических волн, или на больших (более 200 м) глубинах, где кораллиновые водоросли являются единственными фототрофами в мезодисфотических условиях батиали);

5. Свободноплавающие скопления бурых водорослей Саргассова моря (основу этой экосистемы составляют два вида голопелагических (весь их жизненный цикл проходит в пелагиали, вдали от берегов суши) планктонных (свободно плавающих) бурых водорослей-макрофитов рода Sargassum - Sargassum natans и Sargassum fluitans - которые в течение своего жизненного цикла никогда не прикрепляются ни к какому субстрату и размножаются только вегетативно; достигают длины в несколько (3 м - 5 м) метров; имеют специальные вегетативные образования, улучшающие плавучесть - напоминающие мелкие ягоды винограда пузыри, наполненные газом; являются системообразующим фототрофным организмом-основой экосистемы свободноплавающих скоплений водорослей в Саргассовом море);

6. Строматолитовые рифы (основу этой экосистемы составляют цианобактерии - отдел крупных грамотрицательных бактерий, способных к оксигенному фотосинтезу; образуют колониальные скопления, в благоприятных для себя природных условиях формируют толстые бактериальные маты, побочным продуктом жизнедеятельности которых являются строматолиты - карбонатные (известняковые или доломитовые) слоистые аккреционные камнеобразные структуры, слагающиеся из минерализованных остатков нижних слоёв цианобактериальных матов; живым является только самый верхний слой строматолита, который и осуществляет фотосинтез; строматолиты растут чрезвычайно медленно - не более нескольких мм в год, и за очень длительное время могут достигать в высоту 1 м и более; скопления строматолитов образуют экосистему строматолитовых рифов; примеры: строматолитовый риф в Эксума-Саунд на Багамских о-вах; строматолитовый риф на о. Шейбара, КСА, в Красном море; строматолитовые рифы в Хамелин Пул залива Шарк в Западной Австралии);

7. Коралловые рифы тропических мелководий (основу этой экосистемы составляют колониальные коралловые полипы класса Anthozoa типа Cnidaria, умеющие извлекать известь из морской воды и формировать твёрдый карбонатный экзоскелет; находятся в симбиотических отношениях с фотосинтезирующими одноклеточными протистами-зооксантеллами рода Symbiodinium, которые находятся в вакуолях гастродермальных клеток полипа-хозяина, обеспечивая его продуктами фотосинтеза - сахарами, глицерином и аминокислотами, взамен получая углекислый газ, соединения азота и фосфаты; поэтому экосистема коралловых рифов может нормально функционировать только там, где достаточно солнечного света, необходимого для осуществления процесса фотосинтеза зооксантеллами - т.е. на глубинах, не превышающих 150 м, а температура воды не опускается ниже +16°C; пример: Большой Барьерный риф у восточного побережья Австралии);

Следующие 5 (пять) экосистем не имеют в своём составе собственных автотрофных организмов-продуцентов (для этих экосистем таким базовым продуцентом является фитопланктон, жизнедеятельность которого происходит на глубинах до 200 м), и основу их составляют организмы-консументы - фильтраторы и уловители, усваивающие мельчайшие частицы живой (микропланктон) и/или мёртвой (детрит, "морской снег", и др.) органики, которую они получают, пропуская огромное количество воды через свои фильтрующие или улавливающие органы.

8. Глубоководные коралловые рифы (основу этой экосистемы составляют колониальные коралловые полипы монотипического рода Lophelia pertusa, которые, так же как и кораллы тропических мелководий, извлекают известь из морской воды и формируют твёрдый карбонатный экзоскелет; однако в отличие от тропических кораллов, глубоководные коралловые полипы не находятся в симбиозе с зооксантеллой, вследствие чего могут жить на таких глубинах, куда не доходит солнечный свет - обычно это глубины в интервале между 200 м и 1 000 м; оптимальной температурой воды для глубоководных кораллов является +2°C - +8°C; наибольшее распространение эта экосистема имеет в северо-восточной и в северо-западной частях Атлантического океана; пример: риф Рёст в районе Лофотенских о-вов в Норвегии);

9. Устричные и мидиевые рифы (основу этой экосистемы составляют различные виды устриц и мидий - двустворчатых моллюсков-фильтраторов, образующих большие колониальные сообщества, характеризующиеся очень плотным скоплением моллюсков; устричный или мидиевый риф формируется на твёрдом субстрате - скальном грунте, камнях и т.д. - на котором могут закрепиться и сформировать раковину личинки моллюсков, и растёт за счёт того, что раковины уже неживых моллюсков продолжают быть крепко прикреплёнными к субстрату, а на них поселяются новые поколения устриц или мидий; эта экосистема наиболее характерна для речных эстуариев; пример: устричные рифы, образованные устрицей Crassostrea virginica в Чесапикском заливе - эстуарии реки Саскуэханны);

10. Рифы, построенные трубчатыми червями (основу этой экосистемы составляют трубчатые черви-полихеты видов Serpula vermicularis, Sabellaria alveolata, Ficopomatus enigmaticus и др., формирующие чехлы в форме известковых трубок, в которых и находится тело червя, выставляющего наружу только "усики" - ловчие ресничные щупальца, с помощью которых он и улавливает свою добычу - мельчайшие фито- и зоопланктонные организмы; рифы формируются не во всех местах обитания трубчатых червей, а только в хорошо защищённых от штормового волнения глубоких морских заливах фьордового типа на твёрдых грунтовых поверхностях - камнях, скальном грунте - на глубинах, не превышающих 30 м, куда проникает достаточно солнечного света и, следовательно - имеется обилие фотосинтезирующего фитопланктона; в высоту постройки трубчатых червей могут достигать более 2 м; пример: риф в заливе Лох-Креран на западном побережье Шотландии, занимающий площадь более 100 га морского дна);

11. Губковые рифы (основу этой экосистемы составляют три вида губок класса Гексактинеллид, или "стеклянных губок", относящихся к отряду Hexactinosa, а именно: Heterochone calyx, Aphrocallistes vastus, и Farrea occa; эти губки имеют жёсткий эндоскелет, состоящий из сросшихся спикул кремнезёма (диоксида кремния), сохраняющийся и после смерти губок; губки этих видов имеют достаточно широкое распространение, однако рифы образуют только в двух акваториях Мирового океана - в водах Тихого океана, омывающих северо-западное побережье Северной Америки (между о. Принца Уэльского на севере и риасом реки Чехалис - заливом Грейт-Харбор на юге - в этих водах имеется 7 (семь) губковых рифов), и в водах Северного Ледовитого океана у о. Аксель Хейберг в Канадском Арктическом архипелаге, где имеется только 1 (один) губковый риф; все известные губковые рифы сформированы на твёрдом основании - россыпях камней разного размера - от крупного гравия до валунов, и находятся на глубинах от 240 м до 900 м; могут достигать высоты свыше 20 м);

12. Губковые сады (основу этой экосистемы составляют 3 (три) вида губок рода Geodia, находящиеся в симбиотических отношениях с бактериями-детритофагами, способными расщеплять и усваивать органические вещества детрита, переводя часть этой органики в растворимое состояние, в котором она и усваивается губками; экосистема губковых садов характерна для многих мест в океанах Северного полушария в широтном диапазоне от 40°с.ш. до 75°с.ш., на глубинах от 250 м до 1 700 м; пример: одни из крупнейших в мире губковых садов располагаются на плоских вершинах трёх подводных гор расположенного в Центральной Арктике недалеко от Северного Полюса хребта Лангсета, на глубинах 700 м - 1 000 м, под толщей многолетних дрейфующих паковых льдов, образующих полярную ледовую шапку в Северном Ледовитом океане);

13. Холодные просачивания - это зоны морского дна, в которых из трещин, вызванных тектонической активностью недр, происходит просачивание природного газа, нефти, очень солёной воды из глубоких слоёв земной коры в виде жидкости с высокой концентрацией метана, сероводорода и других углеводородов; холодные просачивания обычно образуются на континентальном склоне и у подножий срединно-океанических хребтов, их температура как правило чуть выше температуры окружающих океанских вод (основу этой экосистемы составляют автотрофные хемосинтезирующие бактерии, умеющие синтезировать органические вещества из растворённого в воде неорганического углерода за счёт использования энергии, выделяющейся при окислении его кислородом; бактерии-хемосинтетики являются симбионтами для организмов-гетеротрофов, которые не потребляют никакой пищи , а получают энергию в виде органических соединений от своих симбионтов-автотрофов; к таким организмам-гетеротрофам относятся двустворчатые моллюски нескольких видов, а также трубчатые черви-полихеты из семейства Siboglinidae (например - трубчатые черви рода Lamellibrachia luymesi - у них отсутствуют ротовое отверстие и кишечник, а вместо него имеется особый тяж - т.н. трофосома - губчатый орган, пронизанный сетью кровеносных сосудов и заполненный симбиотическими метанотрофными бактериями, получающими от червей кислород и сероводород, с помощью которых они и производят органические вещества, всасывающиеся в кровь червей губчатой тканью трофосомы; у червей имеются также "корни" - отростки задней части тела, с помощью которых они и поглощают просачивающийся сероводород из донного субстрата); эти черви и моллюски служат пищей гетеротрофным организмам следующего трофического уровня - крабам, креветкам, брюхоногим моллюскам, и др.);

14. Гидротермальные источники срединно-океанических хребтов ("чёрные курильщики" и "белые курильщики") - это трещины в морском дне, из которых вытекают геотермальные воды, имеющие температуры в диапазоне от 60°C до 407°C (вода остаётся жидкой при такой температуре из-за высокого гидростатического давления на больших глубинах); обычно располагаются в местах разломов земной коры в срединно-океанических хребтах и в т.н. вулканических "горячих точках"; эти геотермальные воды выносят из земных недр в воды Мирового океана широкий спектр различных химических веществ, которые выпадают в осадок при контакте содержащей их перегретой геотермальной воды с придонной морской водой, имеющей температуру около +2°C; со временем из этих выпавших в осадок минеральных веществ вокруг жерла гидротермального источника образуются цилиндрическо-конические структуры, по внешнему виду отдалённо напоминающие дымовые трубы, из которых валит чёрный (в случае, если это "чёрный курильщик", выбрасывающий воду с высоким содержанием сульфидов) или белый (в случае, если это "белый курильщик", выбрасывающий воду с высоким содержанием кальция, бария и кремния) "дым". Как и в рассмотренной выше экосистеме холодных просачиваний, фундамент экосистем "чёрных курильщиков" и "белых курильщиков" формируют автотрофные хемосинтезирующие бактерии-продуценты, являющиеся основой пищевых цепочек в этих экосистемах, которые выглядят примерно следующим образом: очень мелкие веслоногие рачки и рачки-амфиподы питаются непосредственно самими бактериями-продуцентами; продуктами обмена с симбиотическими бактериями-продуцентами питаются находящиеся с ними в симбиотических отношениях двустворчатые моллюски нескольких видов (например, Alviniconcha hessleri), а также трубчатые черви-сибоглиниды, "безглазые" креветки (например, виды рода Alvinocaris), усоногие рачки нескольких видов (например, Vulcanolepas osheai), краб-йети (Kiwa hirsuta), уникальный брюхоногий моллюск Chrysomallon squamiferum, или "морской панголин" (его раковина состоит из трёх слоёв: внешний слой, а также склериты по бокам раковины состоят из сульфидов железа, средний слой - из органического периостракума, и внутренний слой - из кристаллической формы карбоната кальция - минерала арагонита),

и т.д.; эти беспозвоночные служат пищей для организмов следующих трофических уровней, таких, как крупные брюхоногие моллюски, крабы, осьминоги (вид Vulcanoctopus hydrothermalis),

рыбы нескольких видов, и т.д..

В отличие от экосистем суши, в морских экосистемах биота несколько иначе распределена между экосистемами с преобладанием абиотической и биотической составляющей, а именно: например, в экосистеме полярных пустынь на о. Мелвилл в западной части Канадского Арктического архипелага видовое разнообразие местной фауны очень ограниченно - здесь водятся овцебыки, олени-карибу, арктический заяц-беляк, лемминги, песец, белый медведь, из постоянно живущих на острове птиц - только белая куропатка и полярная сова; однако количество особей каждого из этих видов находится на верхней границе возможностей их выживания на базе имеющихся ресурсов экосистемы острова - т.е., говоря простым языком - там живёт немного видов животных, но количество особей каждого вида является максимально возможным для этих условий. В то же время в такой экосистеме с преобладанием биотической составляющей, как, например - влажный экваториальный лес - количество видов живущих там млекопитающих, птиц, пресмыкающихся и земноводных просто огромно, однако численность особей каждого из этих видов далека от верхней границы возможностей их выживания в этой экосистеме - т.е. их достаточно много, и кормовых ресурсов экосистемы хватит на то, чтобы обеспечить кормовую базу для ещё большего количества особей каждого вида - но роста численности особей всех этих видов не происходит ввиду наличия сбалансированных взаимоотношений между видами-участниками пищевой сети, сформировавшихся за десятки тысяч лет совместного использования ресурсов экосистемы особями разных видов. При этом нужно помнить, что на суше экосистемы с преобладанием биотической составляющей по занимаемой площади превосходят территории, занимаемые экосистемами с преобладанием абиотической составляющей (об экосистемах суши можно узнать больше из тематической статьи, ранее размещённой на нашем канале):

Что же касается морских экосистем, то там картина противоположная - экосистемы с преобладанием абиотической составляющей многократно превосходят по площади акватории, занимаемые экосистемами с преобладанием биотической составляющей. При этом некоторые биоакваценозы (субэкосистемы) океанической зоны/пелагиали, занимающие поистине огромные пространства Мирового океана, по своей безжизненности могут быть сравнимы только с такими экосистемами суши с преобладанием абиотической составляющей, как ледовые и каменистые полярные пустыни; более богаты жизнью донные и прибрежные биоакваценозы, однако и там, если проводить сравнение с водным потоком - жизнь скорее течёт тонкой струйкой, чем бьёт ключом. И только экосистемы с преобладанием биотической составляющей действительно являются настоящими оазисами жизни в океанской пустыне, формируя не только пищевые цепи и пищевые сети, но и среду обитания для множества видов различных животных; например, такие морские экосистемы, как мангры, коралловые рифы, леса бурых водорослей, луга морской травы, поля красных водорослей, чёрные и белые "курильщики" - являются одними из богатейших и разнообразнейших экосистем Земли, которые по продуктивности сравнимы с такими экосистемами суши, как влажные тропические леса, муссонные леса, лесосаванны и саванны. И люди должны приложить максимум усилий для сохранения всего этого разнообразия сокровищ природы нашей планеты Земля.

Если вам понравилась статья - ставьте лайк, делитесь своими мыслями в комментариях и подписывайтесь на канал - будет интересно!